Michael WeberBiotechnologie et signalisation cellulaire (BSC) - CNRS / Université de Strasbourg
Mes recherches
Ancien élève de l'École Normale Supérieure (ENS) de Lyon, j'ai obtenu un Doctorat de l'Université de Montpellier en 2003. J'ai ensuite rejoint l'équipe de Dirk Schübeler comme chercheur post-doctoral à l'institut Friedrich Miescher de Bâle (Suisse) pour étudier la distribution génomique de la méthylation de l'ADN dans les génomes de mammifères. J'ai été recruté par l'Inserm en tant que chargé de recherche en 2008. Lauréat du programme ATIP-Avenir en 2011, j'ai créé l'équipe "Régulation épigénétique de l'identité cellulaire" au sein de l'Unité "Biotechnologie et Signalisation Cellulaire" affiliée au CNRS et à l'Université de Strasbourg. Depuis la création de l'équipe, nous combinons des approches de génomique fonctionelle et de bioinformatique pour mieux comprendre les fonctions et mécanismes de régulation de la méthylation de l'ADN au cours du développement embryonnaire et la tumorigenèse chez les mammifères.
Mon projet ATIP-Avenir
Comprendre le rôle de la méthylation de l'ADN dans l'identité cellulaire chez les mammifères
Un des challenges de la biologie est de comprendre comment l'épigénome régule l'identité cellulaire. Chez les mammifères, la méthylation de l'ADN, qui a lieu sur les cytosines, est le support d’une mémoire épigénétique qui influence l’expression des gènes et est essentielle pour le développement embryonnaire. Par ailleurs, la dérégulation des profils de méthylation de l'ADN contribue à de nombreuses pathologies comme le cancer. En développant des approches de cartographie génomique du méthylome à grande échelle, nous avons mis en évidence la dynamique des profils de méthylation de l'ADN au cours des étapes précoces de développement chez la souris. Par des approches génétiques, nous avons démontré le rôle de la méthylation de l'ADN dans la régulation du génome et mis en évidence de nouvelles voies moléculaires responsables du ciblage de la méthylation de l'ADN dans le génome. Ces travaux contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes épigénétiques qui régulent le développement et le destin cellulaire chez les mammifères, et à moyen terme des mécanismes potentiels de dérégulation de la méthylation de l'ADN dans les cancers.
Michael Weber est également lauréat ERC Consolidator Grant 2014