Vincent BertrandInstitut de biologie du développement de Marseille (IBDM) - CNRS / Aix-Marseille Université
Mes recherches
Mes recherches portent sur la mise en place du système nerveux au cours du développement ainsi que sa maintenance chez l’adulte. Après une thèse (2001-2004) dans l’équipe de Patrick Lemaire au Laboratoire de Génétique et Physiologie du Développement à Marseille, j’ai effectué un stage post-doctoral (2005-2010) à l’Université Columbia sous la direction d’Oliver Hobert. En 2011, j’ai été recruté au CNRS en tant que Chargé de Recherche et j’ai créé ma propre équipe intitulée « Polarisation et décisions binaires au sein du système nerveux » à l’Institut de Biologie du Développement de Marseille grâce au soutien du financement ATIP-Avenir. Aujourd’hui, je combine des approches récentes d’ingénierie du génome et d’imagerie quantitative in vivo sur le modèle C. elegans afin de caractériser les mécanismes qui assurent la fiabilité lors de l’acquisition et de la maintenance de l’identité des neurones.
Mon projet ATIP-Avenir
Polarisation et décisions binaires au sein du système nerveux
Les neurones postmitotiques sont souvent générés par la division asymétrique de précurseurs neuronaux chez les vertébrés comme les invertébrés. Ce processus soulève deux questions importantes : 1) comment ces divisions sont coordonnées dans l’espace et dans le temps, 2) comment les cellules filles acquièrent des identités différentes. Afin d’aborder ces questions nous utilisons comme organisme modèle le nématode C. elegans qui offre des outils génétiques très puissants et qui, de part sa transparence, permet de suivre le développement directement par imagerie quantitative in vivo. Nous avions précédemment observé que la voie de signalisation Wnt est impliquée dans la régulation des divisions asymétriques des précurseurs neuronaux chez C. elegans. Au cours du projet ATIP-Avenir nous avons montré que ces divisions asymétriques sont coordonnées dans l’espace par des ligands Wnt différentiellement exprimés le long de l’axe antéropostérieur. Nous avons également établi comment la voie Wnt s’intègre aux programmes de différenciation neuronaux et avons identifié un nouveau mode d’action pour TCF, le facteur de transcription clé de la voie Wnt.