Timothy Wai
Lauréat d'une ERC Starting Grant 2016
Institut Necker enfants malades – CNRS / Université Paris Descartes-Inserm
Timothy Wai est diplômé de l’Université de McGill où il a étudié la génétique mitochondriale et la reproduction dans le laboratoire d’Eric Shoubridge à l’Institut neurologique de Montréal. Il a poursuivi ses recherches en Allemagne où il a effectué un post-doctorat dans le laboratoire de Thomas Langer à l’Université de Cologne dans l’étude de la régulation protéolytique des dynamiques mitochondriales et son importance dans les maladies cardiovasculaires. En 2016 il a rejoint l’Institut Necker Enfants Malades à Paris en tant que jeune chercheur, soutenu par des financements locaux, nationaux et européens. Il a obtenu son Habilitation à diriger des recherches la même année à l’Université Paris Descartes. Depuis 2018, il travaille à l'Institut Pasteur.
Metabolic regulation of mitochondrial morphology – MITOMORPHOSIS
Les recherches de Timothy Wai portent sur la compréhension du contrôle de la fission mitochondriale et de la morphologie sur le métabolisme et la fonction des organes. Nous connaissons les enzymes requises pour la fusion et la fission de la membrane extérieure et pour la fusion de la membrane intérieure. La procédure de fission de la membrane intérieure posant encore question à ce jour, la compréhension du processus de division mitochondriale est encore incomplète. Timothy Wai cherche à définir la composition moléculaire du processus de fission de la membrane intérieure mammalienne et à comprendre sa régulation in vitro. Les recherches in vitro se concentreront donc sur des tissus dont on a déjà démontré la pertinence de la mitochondrie et de la signalisation des nutriments pour la croissance, la fonction et le métabolisme et proposeront d’étudier le cœur, le foi et les reins en raison de leurs besoins en morphologies et métaboliques mitochondriales. Chez les humains, la haute densité de sélection des fibroblastes dans les mitochondries nous permettra d’identifier les mutations pathogènes qui mènent à des dynamiques mitochondriales déséquilibrées. Dans ces cellules, nous procéderons à un criblage génomique par interférence ARN afin d’identifier des cibles capables de redonner un équilibre aux dynamiques mitochondriales et supprimer le dysfonctionnement cellulaire.