Mounia LaghaInstitut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM) - CNRS / Université de Montpellier
Mes recherches
Mes recherches combinent des approches d’imagerie quantitative, de génétique et génomique moléculaire pour étudier les mécanismes responsables de la précision spatio-temporelle de l’expression des gènes au cours du développement embryonnaire. Après une thèse portant sur la régulation de la myogenèse chez l’embryon de souris (2004-2008) à l’Institut Pasteur, sous la direction du Pr. M.Buckginham, j’ai choisi de changer d’organisme modèle pour étudier le rôle du phénomène de pause de la polymérase chez la Drosophile. J’ai réalisé ce stage post-doctoral à l’université de Berkeley dans le laboratoire du Pr Mike Levine (2010-2014). J’ai été recrutée au CNRS en tant que Chargé de Recherche de deuxième classe en 2014. Grâce au financement ATIP-Avenir (obtenu en 2014), j’ai créé l’année suivante l’équipe « Transcription et Développement» au sein de l’Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier. Par la suite, j’ai obtenu un financement ERC Starting Grant (2015) et un Career Development Award de HFSP (2015). L’objectif de mon équipe est d’utiliser des techniques d’imagerie sur embryons vivants afin de mieux comprendre les aspects temporels de la transcription, notamment les processus garantissant une expression synchrone des gènes au cours du développement et l’héritabilité de l’activité transcriptionelle entre les cellules mères et leur descendantes.
Mon projet ATIP-Avenir
Mechanisms and importance of temporal coordination during development
Gene expression is precisely controlled in time and space during the development of Metazoan organisms. While numerous studies have established how gene regulatory regions called enhancers integrate spatial information, little is known about the temporal aspects of transcription. My goal is to integrate the dynamic aspects of transcription to understand how coordination is achieved and whether it is required during development. Transcriptional coordination refers to the inter-nuclear temporal coordination in gene activation (synchrony) and homogeneity in mRNA distribution across a field of coordinately developing cells.
My team will improve a newly available live imaging technique to address fundamental questions about transcriptional dynamics in a multicellular developing embryo, with three main objectives:
1-examine the effects of promoter sequence and enhancer priming on transcriptional coordination. 2-analyse the inheritance of transcriptional states from mother to daughter cells and identify the bookmarking mechanisms responsible for this memory. 3-explore the functional role of transcriptional coordination for cell fate specification during cardiogenesis.
Mounia Lagha est également lauréate ERC Starting Grant 2015
Videomicroscopie d’un embryon de Drosophile
Vidéo obtenue par imagerie confocale d’un embryon de drosophile vivant, filmé depuis le cycle nucléaire 10 jusqu’à la fin du cycle nucléaire 14 lorsque les futures cellules musculaires (progéniteurs du mésoderme) s’invaginent dans l’embryon via le processus de gastrulation. Les noyaux sont marqués en rouge (Histone-RFP) et les ARNm neo-synthétisés sont marqués en vert (MCP-GFP). Dans cet exemple, l’activation rapide de la transcription est détectée grâce au système MS2/MCP à partir d’un transgène contenant trois sites de fixations pour la protéine Zelda (snaE+3Zld MS2). Cette vidéo a été accélérée, les images originales ont une résolution temporelle de 1 image toutes les 24 secondes.
Pour en savoir plus :
https://doi.org/10.1038/s41467-018-07613-z
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.