Marie-France Carlier

Lauréate d'une ERC Advanced Grant 2009

Laboratoire d’enzymologie et biochimie structurales (LEBS) - CNRS, Gif-sur-Yvette

Marie-France Carlier est chimiste de formation, ancienne élève de l’Ecole supérieure de physique et chimie industrielle de la ville de Paris (ESPCI). Elle prépare son doctorat d’Etat dans l’équipe de Dominique Pantaloni au LEBS de Gif-sur-Yvette. En association avec Terrell Hill, elle travaille sur la régulation de la dynamique d’assemblage des microtubules et sur le rôle de l’hydrolyse du nucléotide. Elle effectue ensuite deux séjours aux Etats-Unis, d’abord à l’université Cornell comme chercheuse postdoctorante chez Gordon Hammes et plus tard, à l’Institut national de la santé (NIH) dans l’équipe d’Ed Korn, où elle continue à collaborer avec Terrell Hill, mais cette fois-ci sur le contrôle de la dynamique d’assemblage des filaments d’actine. Ses recherches s’orientent ensuite vers l’analyse de processus plus complexes mettant en jeu l’actine et plusieurs protéines régulatrices, en particulier les machineries protéiques qui couplent l’assemblage de l’actine à la dynamique des membranes. Ses travaux, qui démontrent que la motilité due à la polymérisation d’actine peut être reconstituée à partir de cinq protéines purifiées, donnent la preuve que les principes physicochimiques de l’auto-assemblage des protéines du cytosquelette sont utilisés par les cellules vivantes pour produire force et mouvement. Elle reçoit la Médaille d’argent du CNRS en 1988, est nommée Chevalier de l’Ordre national du mérite en 1989, élue membre de l’EMBO en 2001 et lauréate du Prix Charles Léopold Mayer de l’Académie des sciences en 2009. Elle participe à plusieurs projets européens et coordonne des projets du programme « Frontière humaine » (HSFP). Son équipe est labellisée par la Ligue nationale contre le cancer.

Régulation de l’assemblage des filaments d’actine dans la motilité et la morphogénèse (Forcefulactin)

Ce projet a pour but de comprendre les bases moléculaires de la motilité des cellules. Une approche interdisciplinaire multi-échelles est mise en œuvre pour analyser  comment l’auto-assemblage régulé de l’actine en filaments développe des forces capables de déformer les membranes et de promouvoir la migration des cellules ainsi que de nombreux processus motiles et morphogénétiques dans des conditions physiologiques et pathologiques. Le but de ces recherches est de combiner des méthodes de biologie structurale, de biochimie et de physique pour reconstituer, à partir de