© WELTI Paul 2019

Marie-Anne Rameix-WeltiLaboratoire Infection et inflammation (2I) / Inserm / Université Versailles Saint-Quentin en Yvelines / Paris Saclay

ATIP-Avenir
Décrypter les mécanismes de la multiplication du virus respiratoire syncytial
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Mes recherches

Je suis virologue et passionnée par l’étude des mécanismes fondamentaux de la multiplication des virus et leur lien avec la santé humaine. Mes recherches portent principalement sur l’étude des mécanismes de réplication du virus respiratoire syncytial (RSV). J’ai une double formation médicale et scientifique. J’ai fait mes études de médecine à la faculté de Necker Enfants malades (université Paris 5) et en parallèle un cursus scientifique à l’Ecole Normale Supérieure de la rue d’Ulm (1996-200). J’ai effectué mes travaux de thèse (2005-08) sur les virus Influenza A à l’Institut Pasteur sous la direction du Dr N Naffakh dans l’unité du Pr S van der Werf. J’ai commencé à travailler sur le RSV lors d’une collaboration initiée en 2011 avec l’équipe de JF Eléouët à la VIM INRA Jouy-en-Josas, puis j’ai poursuivi ces travaux dans les laboratoires de l’UFR Santé de l’UVSQ à partir de 2014. J’ai été recrutée comme MCU-PH à l’UVSQ et l’hôpital Ambroise Paré en 2016 et j’ai obtenu l’ATIP-Avenir en 2018. Aujourd’hui mon groupe concentre ses efforts sur l’étude des étapes tardives de la multiplication du RSV dans la cellule hôte.

Mon projet ATIP-Avenir

From virus factories to the export of new virions: unravelling the mystery of the respiratory syncytial virus replication

RESOLVE

The respiratory syncytial virus (RSV) is the primary cause of severe respiratory infection in infants worldwide. Better knowledge of the mechanisms of RSV multiplication is a prerequisite for developing new antivirals. Our team has recently obtained the first recombinant RSV expressing a viral protein fused to a fluorescent tag, giving us access to the dynamics of viral proteins for the first time. We will leverage these original tools to decipher the mechanisms of sorting and export of viral ribonucleoproteins (RNP), which are completely unknown steps of RSV multiplication. RNPs are composed of encapsidated viral genomic RNA and viral proteins. They serve as templates for the production of viral mRNAs and new RNPs aimed either at being exported to form new virions or at serving as templates in turn. Combining recent advanced imaging techniques with original cellular models infected with recombinant RSV expressing a fluorescent RNP, we will characterize the sorting area of the RNPs inside the cytoplasmic viral factories and RNPs movements in the cytosol. Our work will open new avenues of research for RSV but also for other human health threatening viruses (Rabies, Ebola, Measles).