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Emiliano RicciLaboratoire de biologie et de modélisation de la cellule (LBMC) - CNRS / Inserm / ENS Lyon

ATIP-Avenir
Caractériser le rôle des ribosomes et de la traduction dans la réponse inflammatoire.

Mes recherches

Mes recherches combinent des approches de biochimie et de séquençage à haut débit afin de caractériser le rôle des ribosomes et de la traduction dans la régulation de l’expression des gènes au cours des infections virales et de la réponse immunitaire.

Lors de ma thèse, effectuée au laboratoire de virologie humaine (U758) à l’Ecole Normale Supérieure de Lyon, j’ai étudié le mécanisme d’action moléculaire des microARNs dans la régulation de la traduction (2006-2010). J’ai ensuite réalisé un postdoctorat dans le laboratoire de Melissa Moore à l’University of Massachusetts Medical School où j’ai travaillé sur le rôle des protéines liant l’ARN double-brin dans la régulation de la traduction. J’ai été recruté à l’Inserm en tant que Chargé de Recherches en 2014 au sein du Centre International de Recherche en Infectiologie (U1111 – ENS Lyon). Depuis l’obtention de l’ATIP-Avenir et de l’ERC Starting Grant en 2018, j’ai créé l’équipe « Métabolisme des ARNs au cours de l’infection et de la réponse immunitaire » au Laboratoire de Biologie et de Modélisation de la Cellule (U1210 UMR5239 – ENS Lyon).

Mon projet ATIP-Avenir

Assessing the role of ribosomes and mRNA translation in shaping the inflammatory response

RIBOINFLAM

Inflammation is a highly regulated process that acts as a first line of defense against pathogens infections. Triggered by cellular pattern recognition receptors (PRRs) that recognize specific microbial components and endogenous or exogenous non-microbial components, activation of inflammation induces a dynamic and coordinated gene expression program that leads to the production of cytokines and chemokines to attract effector cells to the site of infection.

Transcriptional control has been shown to play a major role in the inflammatory gene expression program. However, post-transcriptional regulatory mechanisms involving mRNA splicing, translation and decay have also been described to control the inflammatory response. Among these, regulation of mRNA translation allows for rapid and reversible modulation of gene expression but its precise role and control mechanisms in the inflammatory response remain poorly understood.

Our project aims at characterizing the role of ribosomes and mRNA translation in regulating the inflammatory response. In particular, we are interested in identifying the complete set of of ribosome accessory proteins and determine their role in the context of “specialized ribosomes” throughout the activation of cells of the innate immune system.

Emiliano Ricci est également lauréat ERC Starting Grant 2018