Abdou Rachid ThiamLaboratoire de physique de l'ENS (LPENS) - CNRS / ENS Paris / Sorbonnes Universités / Université Paris Diderot
Mes recherches
Je me suis initialement spécialisé en physique et physico-chimie des fluides à l’ESCPI, où j’ai passé trois ans de thèse à revisiter les propriétés des émulsions par la microfluidique. Mes travaux ont permis de mieux comprendre et maîtriser la stabilité de gouttelettes d’émulsions. En post-doc à Yale, je me suis intéressé plus aux objets biologiques, notamment les gouttelettes lipidiques qui sont au cœur du métabolisme cellulaire. Avec un œil d’emulsioniste, j’ai pu apporter une meilleure compréhension de la régulation de ces gouttelettes d’émulsions intracellulaires ainsi que de leur fonction. Dans mon équipe, créée en 2015 grâce au programme ATIP-Avenir, nous établissons des approches in vitro avec des gouttelettes lipidiques artificielles afin d’identifier les paramètres physico-chimique et biophysique caractérisant le comportement observé de gouttelettes lipidiques cellulaires mais encore inexpliqué. Ces paramètres sont par la suite modulés dans les cellules afin d’étudier et de valider leur impact sur le métabolisme et la fonction des gouttelettes.
Mon projet ATIP-Avenir
Emulsion Biophysics Directed to Understand Lipid Metabolism Regulated by the Binding and Partitioning of Proteins between the Endoplasmic Reticulum Bilayer and the Monolayer of Lipid Droplets
Les gouttelettes lipidiques sont des émulsions intracellulaires de gouttes d’huile-dans-l’eau recouvertes par une monocouche de phospholipides. Elles jouent un rôle crucial dans le métabolisme énergétique cellulaire. La fonction des gouttelettes lipidiques (GLs) est déterminée par les protéines à leur surface. Ces protéines utilisent plusieurs modes de liaisons pour cibler la surface des GLs spécifiquement, et pas celle des autres organelles, au cœur aqueux et donc possèdant une interface de bicouche phospholipidique. Ce projet a pour but d’étudier les paramètres contrôlant la liaison spécifique de protéines à la surface des GLs. Concrètement, nous générons des GLs modèles afin d’isoler les paramètres physico-chimique et biophysique essentiels à la liaison de protéines ciblées. Comprendre et moduler une telle interaction in vitro permettra ensuite de moduler en cellule les paramètres en question et de tester de nos trouvailles puis de les affiner. Comprendre le mécanisme de liaison offrira des perspectives inattendues dans la compréhension du métabolisme lipidique ainsi que des pathologies qui lui sont associées.
