Nouvelles approches optiques et moléculaires pour étudier le fonctionnement cérébral
Roscoff (Bretagne), France, 21-25 juin 2008
Date limite d'inscription : 22 mars 2008
Président : Serge Charpak
Laboratoire de Neurophysiologie, UMR CNRS/Inserm S603/8154,
UFR Biomédicale des Saints-Pères, 45 rue des Saints-Pères,
75006, Paris, France
Téléphone : 01 42 86 41 48 – Télécopie : 01 42 86 41 51
Mèl : serge.charpak@univ-paris5.frVice-Présidente : Arthur Konnerth
Institut of Physiology, Biedersteiner Strasse 29,
80802 München, Germany
Téléphone : +49 89 4140 3370 – Télécopie : 49 89 4140 3377
Mèl : Konnerth@lrz.uni-muenchen.de
Un nouveau terme, le "connectome" est récemment apparu pour décrire l'ensemble des données nécessaire à la compréhension du fonctionnement du cerveau humain. Il recouvre la description structurale et fonctionnelle de l'ensemble des éléments et connexions constituant le cerveau. Il est indispensable de comprendre le "connectome" pour expliquer les mécanismes sous-tendant la perception, l'action ou la conscience et comment leur altération peut conduire à une pathologie cérébrale. Les chimistes et les biologistes moléculaires ont récemment découvert de nouveaux outils qui, associés aux avancées en optique, permettent aux neuroscientifiques d'enregistrer ou de moduler l'activité neuronale avec d'étonnantes résolutions temporelles et spatiales. Le but de la conférence Jacques Monod “de l'utilisation de la lumière pour analyser le fonctionnement cérébral"est de montrer comment ces nouvelles avancées permettent d'étudier le "connectome" au niveau de synapses individuelles, de cellules ou de réseaux neuronaux chez l'animal vivant.
Axe 1. Nouvelles sondes permettant de moduler ou de mesurer l'activité neuronale
Les photochimistes et les biologistes moléculaires ont récemment synthétisé des molécules i) qui encagent des substances neuroactives et les libèrent par photolyse UV ou biphotonique, ii) qui régulent différentiellement la perméabilité de canaux ioniques par photoisomérisation, iii) qui rapportent l'activité neuronale, iv) qui permettent de développer des techniques d'imagerie optique à très haute résolution. La première partie de cette conférence donnera un aperçu du potentiel de ces nouvelles techniques dans l'analyse de la transmission synaptique.
Axe 2. Aspects moléculaires et cellulaires de la transmission synaptique
Cette deuxième partie portera sur les nouveaux concepts ayant récemment émergés dans les domaines de la transmission synaptique, de la plasticité synaptique et des propriétés de réseaux grâce à ces nouveaux développements technologiques, in vitro.
Axe 3 Analyse fonctionnelle du "connectome" in vivo.
Les avancées récentes dans les techniques d'enregistrements électrophysiologiques, dans les méthodes de détection optique, dans la génération des sondes protéiques fluorescentes permettent dorénavant de mesurer l'activité de neurones individuels ou de réseaux neuronaux chez l'animal vivant. Le troisième axe de la conférence est donc dédié à l'analyse du "connectome" in vivo. Plusieurs exemples démontreront que le rôle des propriétés synaptiques dans le traitement de l'information nerveuse peut être étudié au niveau d'une synapse individuelle et spécifique in vivo.
Conférenciers invités
(Titres provisoires)
BLANCHARD-DESCE Mireille ( Rennes, France)
Multiphotonique et nanosciences : une nouvelle voie pour l’imagerie cérébraleBRECHT Michael ( Rotterdam, Pays-Bas)
Cartographier le cerveau d’un petit mammifèreCHARPAK Serge (Paris, France)
Imagerie de l’activité neurovasculaire dans le bulbe olfactif du ratCHOQUET Daniel ( Bordeaux, France)
Nouvelles fonctions des mouvements des récepteurs AMPA dans la transmission synaptiqueCOSSART Rosa ( Marseille, France)
Observation du réseau cortical en développement par imagerie biphotonique multifaisceaux du calcium intracellulaireDEISSEROTH Karl ( Stanford, USA)
Interrogation des circuits neuronaux en optique rapide : développement et applications en neuropsychiatrieDENK Winfried ( Heidelberg, Allemagne)
Observer le cerveau calculer et disséquer ses connexions : nouvelles méthodes pour résoudre de vielles énigmesDIEUDONNÉ Stéphane (Paris, France)
Analyse des fonctions dendritiques par microscopie biphotonique aléatoireEMILIANI Valentina (Paris, France)
Photolyse holographique de neurotransmetteurs encagésFRIEDRICH Rainer ( Heidelberg, Allemagne)
Traitement par motifs dans le système olfactif : aperçus optiquesHÄUSSER Michael ( London, Royaume Uni)
Imagerie des neurones du cervelet in vivoHELMCHEN Fritjof ( Zurich, Suisse)
Nouveaux modes de balayage 3D pour l’imagerie biphotonique in vivoISACOFF Ehud ( Berkeley, USA)
Manipulation optique du cerveau et du comportement avec des récepteurs du glutamate sensibles à la lumièreKASAI Haruo (Tokyo, Japon)
Décageage biphotonique and photoactivation d'une épine dendritiqueKNÖPFEL Thomas ( Saitama, Japon)
Détection optique de la dynamique des circuits neuronaux à l'aide de sondes protéiques fluorescentesKONNERTH Arthur ( München, Germany)
Premières images : profils d’activité dans le cortex visuel de la sourisLICHTMAN Jeff ( Cambridge, USA)
Le connectome et la souris "Brainbow"LUTHI Andreas ( Bâle, Suisse)
Avoir peur ou ne pas avoir peur : analyse des circuits de la mémoire émotionnelle dans l’amygdaleLUTHI Anita ( Bâle, Suisse)
Le double couplage des canaux calciques de type T modèle les oscillations liées au sommeil dans les dendrites du thalamusMARGRIE Troy ( London, Royaume Uni)
Codage du mouvement à une synapse centraleMULLE Christophe (Paris, France)
Les multiples façons de varier l’efficacité du transfert d’information au niveau des fibres moussues de l’hippocampeOGDEN David (Paris, France)
Photolyse : développements et utilisations des transmetteurs encagés par la nitroindolinePRÉAT Thomas (Paris, France)
La dynamique des phases de la mémoire chez la drosophileRAMAN Indira M. ( Evanston, USA)
Signalisation synaptique et spontanée dans les circuits du cerveletSILVER Angus (Londres, Angleterre)
Nouvelles méthodes optiques et computationnelles pour étudier les réseaux neuronauxSVOBODA Karel ( Ashburn, USA)
Utilisation de la lumière pour disséquer les circuits néocorticauxTANK David (Princeton, USA)
Détection de l'activité de réseau neuronale avec une résolution cellulaire chez l"animal éveillé et mobileTRILLER Antoine (Paris, France)
Analyse dynamique moléculaire en temps réel de la stabilité et de la plasticité synaptiqueVINCENT Pierre (Paris, France)
Dynamique subcellulaire des nucléotides cycliques dans les neurones, in vitro et in vivoZADOR Tony (Cold Spring Harbor, USA)
Le ciblage de sous-populations neuronales avec le canal rhopodsine-2 in vivo
Date limite d'inscription : 22 mars 2008
Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)
400 € pour les doctorants
600 € pour les autres participants
Dépôt des candidatures pour inscription
Le nombre de participants est limité à environ 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent adresser :
- leur curriculum vitae
- la liste de leurs principales publications des trois dernières années
- le résumé de leur présentation
au président de la conférence avant la date limite. Après cette date, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le Président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.