Claire MagnonLaboratoire cancer et microenvironnement - CEA / DRF / IBFJ /iRCM
Mes recherches
Après un doctorat en pharmacie et un internat à l’AP-HP spécialisé en biologie médicale, thérapie génique et cellulaire (Paris V, 2002), j’ai effectué une thèse de science en cancérologie à l’Institut Gustave Roussy (Paris XI, 2005). J’ai ensuite intégré le laboratoire de PS Frenette comme chercheuse postdoctorante au Mount Sinai-School of Medicine à New York, USA (2007-2010) où j’ai initié et développé mes travaux de recherche sur le rôle du système nerveux dans le développement tumoral. En 2010, j‘ai été promue assistante Professeur à Albert Einstein College of Medicine à New York, USA où j’ai poursuivi mes travaux en neuro-oncologie. En 2014, lauréate du programme ATIP-AVENIR, je crée mon équipe de recherche INSERM en 2015 à l’Institut de Biologie François Jacob au CEA de Fontenay-aux-Roses (CEA/DRF/IBFJ/iRCM/UMR967) où je poursuis mes recherches en cancérologie. Je mets alors en évidence pendant cette période un processus de néo-neurogénèse intra-tumorale par lequel des progéniteurs neuronaux, provenant d’une zone neurogénique du cerveau, infiltrent les tissus tumoraux et se différencient en neurones adrénergiques qui contribuent aux étapes initiales du développement tumoral. Les projets cliniques et précliniques que je développe actuellement au sein de mon équipe ATIP-Avenir, dans la continuité de mes premiers travaux, ont pour but d’étudier ces progéniteurs neuronaux intra-tumoraux et d’élucider les voies neuronales de régulation du microenvironnement tumoral.
Mon projet ATIP-Avenir
NeoNer : Contrôle du développement tumoral par le système nerveux central et périphérique
Les cellules cancéreuses ont la particularité unique de recruter les cellules stromales et de les détourner à leur profit pour former le microenvironment tumoral qui soutiendra le développement et la progression du cancer. Nous avons montré que le système nerveux périphérique contribue à ce microenvironnement, en infiltrant les adénocarcinomes de la prostate. Le système sympathique adrénergique contribue aux phases précoces du développement tumoral, alors que le système parasympathique cholinergique promeut la dissémination métastatique (Science 12 July 2013: Vol. 341 no. 6142). Récemment, nous avons également montré un nouveau processus de néo-neurogénèse au sein des tumeurs, fondé sur la migration de progéniteurs neuronaux provenant du système nerveux central et infiltrant les zones tumorales pour s’y différencier en neurones adrénergiques (Nature May 2019 ; 569 (7758) : 672-678). Au sein du Laboratoire de Cancer et Microenvironnement, sont développés de nouveaux axes de recherche ayant pour finalité la caractérisation de nouveaux mécanismes d’action qui régulent le processus de néo-neurogénèse tumorale. Réciproquement, le laboratoire recherche les composants du microenvironnement tumoral et les voies de signalisations qui seraient contrôlés par le système nerveux périphérique intra-tumoral, et ceci dans le but de développer de nouvelles thérapies ciblées du cancer.