Copyright Jean-Philippe Pariente, 2016

Emmanuelle HuillardInstitut du cerveau et de la mœlle épinière (ICM) - CNRS / Inserm / Sorbonne Universités

ATIP-Avenir
Comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le développement des gliomes

Mes recherches

J’ai réalisé ma thèse a l’Institut Curie et obtenu mon doctorat en bases fondamentales de l’oncogenèse de l’Université Paris XI en 2003. J’ai poursuivi ma formation par un stage post-doctoral dans l’équipe du Pr David Rowtich, au Dana-Farber Cancer Institute (Boston, États-Unis) puis à l’Université de Californie à San Francisco (UCSF, États-Unis). Recrutée en tant que chargée de recherche 1ère classe au CNRS en 2012, j’ai rejoint l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière en tant que responsable d’équipe ATIP-AVENIR. Depuis 2019, je suis co-directrice, avec le Pr Marc Sanson, de l’équipe « Génétique et développement des tumeurs cérébrales ». Notre équipe allie les expertises de cliniciens et de chercheurs afin de caractériser, comprendre et traiter les tumeurs cérébrales primitives de l’adulte.

Mon projet ATIP-Avenir

Mécanismes de la gliomagenese

Ma thématique de recherche se situe à l’interface entre la neurobiologie du développement et la neuro-oncologie. Mon approche originale consiste à étudier en parallèle le développement des cellules gliales (cellules souches neurales, astrocytes, oligodendrocytes) et des gliomes diffus (glioblastomes, oligodendrogliomes), les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes chez l’adulte. Mes objectifs sont de :

  • (1) comprendre la contribution de gènes clés du développement des cellules gliales (en particulier des facteurs de transcription et leurs régulateurs) à la formation des gliomes
  • (2) déterminer l’impact de mutations récurrentes identifiées dans les gliomes sur le développement des cellules gliales
  • (3) définir la contribution de différentes populations gliales (précurseurs d’oligodendrocytes et astrocytes) dans l’oncogenèse et l’hétérogénéité des gliomes
  • (4) développer de nouveaux modèles génétiquement pertinents d’oligodendrogliomes. Pour parvenir à ces objectifs, j’utilise comme approches expérimentales des modèles génétiques chez la souris et des cultures et prélèvements de gliomes de patients.