Génétique, environnement, signalisation et plasticité synaptique dans les maladies du développement du cerveau : du laboratoire à la clinique
En raison de la situation sanitaire actuelle, la conférence est reportée
Nouvelle date : Roscoff (Bretagne), France, 21-25 juin 2021
Présidente : Barbara Bardoni
CNRS UMR 7275, Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire, 660, Route des Lucioles, 06560 Valbonne, France
Tel : +33 (0)4 93 95 77 66
Email: bardoni@ipmc.cnrs.fr
Vice-présidente : Mara Dierssen
CRG-Center for genomic regulation, C/ Dr. Aiguader, 88 PRBB Building 08003 Barcelone, Espagne
Tel : +34 93 316 01 40
Email: mara.dierssen@crg.eu
La conférence
Les troubles du développement du cerveau (DBD) comprennent un groupe très hétérogène de pathologies, avec une prévalence d'environ 3% de la population mondiale. Les DBD se caractérisent par des altérations de la cognition, des interactions sociales, du comportement et de la motricité résultant d'un développement cérébral anormal. Les DBD incluent la déficience intellectuelle, les troubles du spectre autistique (TSA), les troubles d'hyperactivité avec déficit de l'attention, les troubles spécifiques de l'apprentissage, les troubles du système moteur, la schizophrénie et l'épilepsie. Plusieurs de ces phénotypes peuvent souvent coexister chez le même patient et caractériser la même pathologie. D'un autre côté, certaines voies (par exemple, Rho-GTPase, mGluRI, AMPc, GABA et neuroinflammation) sont modifiées dans différentes formes de DBD, à la fois d'origine génétique et environnementale. Ces résultats suggèrent que des mécanismes physiopathologiques communs peuvent être considérés comme un continuum de dysfonctionnements du développement cérébral. Partant de ces considérations, nous proposons d’organiser une conférence sur le thème « Génétique, environnement, signalisation et plasticité synaptique dans les troubles du développement cérébral : du laboratoire au lit du patient », basée sur l’idée que les échanges entre spécialistes avec formations différentes pourraient permettre d’aborder le sujet de manière complémentaire et déboucher sur l’élaboration de nouveaux concepts et idées dans le domaine.
La conférence couvrira les sujets suivants :
- Causes génétiques et environnementales des DBD ;
- Thérapies innovantes pour les DBD, avec un accent particulier sur les difficultés à traduire ces traitements du niveau préclinique au niveau clinique ;
- Développement cortical normal et pathologique, avec un accent sur les interneurones ;
- Voies et circuits moléculaires communs dans la physiopathologie des DBD ;
- Plasticité synaptique en développement neurologique normal et pathologique.
Conférenciers invités (titres provisoires)
Alberto Bacci (Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, Paris, France)
Contrôle inhibiteur des microcircuits corticaux
Barbara Bardoni (IPMC, Valbonne, France)
Le rôle des interneurones dans la pathophysiologie du syndrome de l'X Fragile
Paola Bovolenta (Center for Molecular Biology Severo Ochoa, Madrid, Espagne)
Maladies du développement visuel
Ana Luisa Carvalho (Center for Neuroscience and Cell Biology, Coimbra, Portugal)
Dysfonctions des récepteurs AMPA dans les déficits cognitifs
Maria Vincenta Catania (Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR), Catania, Italie)
Dysfonctions du récepteur mGlu dans les troubles du spectre de l'autisme
Jamel Chelly (IGBMC, Strasbourg, France)
Efficacité de la stratégie “directional Cre-mediated switch” pour la génération d’un modèle de souris knock-out conditionnel et dissection des déficits neurodéveloppementaux liés au dysfonctionnement de la KIF2A
Roi Cohen Kadosh (University of Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni)
Utilisation de la neurostimulation pour exploiter la plasticité dans les formes de développement atypique du cerveau
John Cryan (University College of Cork, Cork, Irlande)
Le rôle du microbiome dans le neurodéveloppement
Mara Dierssen (Center for Genomic Regulation, Barcelona, Espagne)
Le syndrome de Down
Victor Faundez (Emory University, Atlanta, USA)
Mitochondries synaptiques dans les maladies du neurodéveloppement
Barbara Franke (Donders Institute for Brain, Nijmejen, Pays-Bas)
Identifications de gènes et mécanismes moléculaires à la base des maladies psychiatriques
Jozef Gecz (The University of Adelaide, Adelaide, Australie)
L’épilepsie avec déficience intellectuelle limitée aux filles causée par les mutations du gène PCDH19: une maladie complexe du mosaicisme cellulaire
Rocco Gogliotti (Vanderbilt University, Nashville, USA)
Les récepteurs de l'acétylcholine et du mGluR comme cibles des troubles du développement neurologique
Pierre Gressens (Inserm-Paris University, Paris, France)
Cibles cliniques précoces des troubles du développement neurologique
Yann Herault (CSI /IGBMC, Illkirch, France)
Le rôle de Dyrk1a dans les troubles du développement neurologique
Brigitte Kieffer (McGill University, Montreal, Canada)
Les récepteurs opioïdes dans la fonction cérébrale
Nathan E. Lewis (Department of Pediatrics, University of California, San Diego, USA)
La biologie des systèmes pour comprendre les bases moléculaires des altérations du neurodéveloppement dans l’autisme
Freda Miller (University of Toronto, Toronto, Canada)
Cellules souches corticales dans le développement normale et pathologique
Christophe Mulle (Institut interdisciplinaire de Neurosciences, Bordeaux, France)
Plasticité pré-synaptique dans les synaptopathies
Valentin Nägerl (Institut Interdisciplinaire de NeuroSciences, Bordeaux, France)
Imagerie à super-résolution des mécanismes de plasticité du cerveau
Maria Passafaro (CNR Institute of Neuroscience, Milano, Italie)
Contribution GABAergique au phénotype synaptique de l’épilepsie avec déficience intellectuelle limitée aux filles causée par les mutations du gène PCDH19
Julie Perroy (Institut de Génomique Fonctionnelle, Montpellier, France)
Dynamiques moléculaires anormales au niveau des synapses de modèles de troubles du spectre de l'Autisme
Alessandra Pierani (Institute Imagine, Paris, France)
Vie et mort des neurones transitoires dans la maturation normale et pathologique des circuits corticaux
Marie-Claude Potier (Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, Paris, France)
Inhibition GABAergique comme hypothèse pour comprendre les déficits cognitifs chez les patients atteints de Syndrome de Down
Orly Reiner (Weizmann Institute, Rehovot, Israel)
Les organoïdes cérébraux: un modèle efficace pour étudier les troubles du développement neurologique
Michèle Studer (Institute of Biology Valrose, Nice, France)
Circuits corticaux et plasticité synaptique dans un modèle murin d'une forme de maladie liée au développement neuronal
Gabor Tamas (University of Szeged, Szeged, Hongrie)
Ce qui nous rend humain - Caractéristiques spécialisées et conservées du microcircuit humain
Peter Todd (University of Michigan, Ann Arbor, USA)
Expansion des nucléotides dans la fonction neuronale et dans les maladies neurologiques
Inscription
Date limite d’inscription : 12 Février 2020
Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)
550€ pour les doctorants
700€ pour les autres participants
Dépôt des candidatures pour inscription
Le nombre de participants est limité à 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent déposer sur le site https://cjm1-2020.sciencesconf.org/, avant la date limite :
- leur curriculum vitae
- la copie de leur carte d'étudiant
- la liste de leurs principales publications des trois dernières années
- le résumé de leur présentation :
Le résumé doit respecter le format suivant : TemplateResumeFile
- 1ère ligne : Titre
- 2ème ligne : Nom(s) des auteur(s)
- 3ème ligne : Adresse(s) des auteur(s)
- 4ème ligne : Adresse mail de l'auteur présentant les résultats
Le résumé doit faire au maximum une page A4, rédigé en Time New Roman, taille 10 pts, pas de figures, fichier en format ".docx".
Après la date limite, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.