Geneviève Almouzni
Lauréate d'une ERC Advanced Grant 2009
Dynamique nucléaire et plasticité du génome (DNPG) - CNRS/Institut Curie, Paris
Geneviève Almouzni est biologiste de formation, ancienne élève de l'Ecole normale supérieure (ENS) de Fontenay-aux-Roses. Elle prépare un doctorat de microbiologie de l'Université Pierre et Marie Curie à l'Institut Jacques Monod à Paris. Bénéficiaire d'une bourse de l’EMBO, elle effectue ensuite un stage postdoctoral à l’Institut national de la santé (NIH) aux Etats-Unis, dans le laboratoire d’Alan Wolffe. Puis, recrutée au CNRS en 1989 en tant que chargée de recherche, elle constitue une équipe Atip sur la thématique « Dynamique de la chromatine ». En 2000, elle reçoit la médaille d'argent du CNRS. Elle est élue lauréate du Prix du Comité départemental des Yvelines de la Ligue contre le cancer en 2003, du Grand prix de la Fondation Cino et Simone del Duca de l'Institut de France en 2006 et du Grand prix de la Fondation Louis D. de l’Institut de France en 2011. En 2007, elle est également nommée au grade de Chevalier de l'Ordre national du mérite et en 2011 au grade de Chevalier de la Légion d’honneur. Son équipe est labellisée par la Ligue contre le cancer depuis 2011. Elle dirige actuellement le laboratoire DNPG à l'Institut Curie et coordonne un réseau d'excellence européen, « EpiGeneSys ».
Les défis de la transmission fonctionnelle du centromère au cours de la vie cellulaire (Eccentric)
Le projet « Eccentric » vise à comprendre comment l'organisation du centromère, région clef des chromosomes assurant leur ségrégation correcte à chaque division cellulaire, est établie et maintenue au cours du cycle cellulaire. Le travail des chercheurs est plus particulièrement centré sur la nature, dite épigénétique, de l'organisation du centromère et les marques au niveau de sa chromatine, qui contribuent à son identité. De nombreux travaux dégagent l'importance du maintien de cette organisation, en soulevant la question des mécanismes permettant l'héritabilité d'une organisation, dont l'identité n'est pas directement dictée par la séquence d'ADN sous-jacente. Ce projet combine des analyses de données à des technologies avancées, qui utilisent des approches d'imagerie et de biochimie pour suivre la dynamique de complexes protéiques.