Méthylation et déméthylation de l'ADN

20 novembre 2018

Roscoff (Bretagne), France, 16-20 novembre2015

Date limite d'inscription : 7 septembre 2015

Présidente : Deborah BOURC’HIS

Institut Curie, UMR3215 - Inserm U934, 26 rue d’Ulm, 75248 Paris cedex 05, France
Tel.: +33 (0) 1 56 24 68 25 – Télécopie : +33 (0) 1 56 24 69 39
Mèl : deborah.bourchis@curie.fr

Vice-président : Michiel VERMEULEN

Route 274, M850.03.87, Geert Grooteplein 28, Nijmegen 6525 GA, Pays Bas
Tel. : +31 (024) 3616848
Mèl : M.Vermeulen-3@umcutrecht.nl

L’existence de cytosines modifiées au sein de l’ADN a été pour la première fois suggérée en 1947, avant même que la structure double-hélice de la molécule d’ADN ne soit décodée. Considérée de nos jours comme la cinquième base du génome, les cytosines méthylées ont été fonctionnellement liées à la régulation de l’expression génique, à la stabilité du génome et au destin cellulaire. Cependant, en dépit des avancées majeures faites dans le domaine, notamment grâce au développement de méthodologies de cartographie de pointe, de nombreuses questions fondamentales restent partiellement voire totalement irrésolues. Parmi celles-ci, notre méconnaissance du mécanisme liant la méthylation des promoteurs des gènes à la répression transcriptionnelle est certainement la plus frappante.

Le but de cette conférence est de débattre des dernières découvertes et des futurs développements possibles dans le domaine de la méthylation de l’ADN et d’autres formes de modification des cytosines, autour d’experts en biologie moléculaire et cellulaire, en développement et en biochimie, travaillant sur des modèles mammifères ou de plantes. Six sessions thématiques seront développées pour répondre aux questions les plus pertinentes du moment :

1- Distribution génomique des cytosines modifiées
Quelle dynamique suivent les profils de modification des cytosines au cours du développement ? Quelles séquences sont importantes ?
2- Instructeurs des profils de méthylation de l’ADN
Quelles voies de signalisation, profils chromatiniens et ARN régulateurs influencent l’établissement et la stabilité des profils de méthylation ?
3- Lecteurs des profils de méthylation de l’ADN
Comment les profils de méthylation sont-ils convertis en un signal pour le génome ? Quelles protéines sont responsables de la lecture des profils de méthylation de l’ADN et d’autres formes de modification des cytosines?
4- Héritabilité des profils de méthylation au cours des générations
Quelle part des profils de méthylation est-elle transmise des parents à la descendance et comment influence t’elle la physiologie et les phénotypes ?
5- Méthylation de l’ADN en santé et pathologie
Les modifications de l’ADN contribuent-elles à l’étiologie des maladies complexes, d’origine congénitale ou acquise ?
6- Vers les approches « cellule unique »
Quels types d’approches « cellule unique » sont envisageables pour l’étude des modifications de l’ADN ? Peut-on avoir accès à l’hétérogénéité intercellulaire des profils de méthylation dans l’embryon précoce, les tissus normaux et les tumeurs ?

Conférenciers invités
(titres provisoires)

ARAVIN Alexei (Caltech, Pasadena, USA)
Méthylation de l'ADN et voie piARN

BESTOR Timothy (Columbia University, New York, USA)
Rôle des modifications protéiques dans la répression des promoteurs méthylés

BOURC’HIS Déborah (Institut Curie , Paris, France)
Programmation maternelle de la croissance par méthylation de l'ADN

CARELL Thomas (München University, Munich, Allemagne)
Chimie de l'oxydation épigénétique dans notre génome

COLOT Vincent (Ecole Normale Supérieure, Paris, France)
Conséquences transgénérationnelles d'une perte de méthylation chez Arabidopsis

CROQUETTE Vincent (Ecole Normale Supérieure, Paris, France)
Détection molécule unique de la méthylation de l'ADN

DEFOSSEZ Pierre-Antoine (CNRS/Université Paris 7, Paris, France)
Rôles biologiques des protéines de liaison à l'ADN méthylé

FERGUSON-SMITH Anne (Cambridge University, Cambridge, Royaume-Uni)
Empreinte génomique et contrôle des processus développementaux

FRANCASTEL Claire (CNRS/Université Paris 7, Paris, France)
Nouveaux acteurs en méthylation de l'ADN: ce que nous révèle le syndrome ICF

GRIMANELLI Daniel (IRD, Montpellier, France)
Décodage de la dynamique de méthylation de l'ADN sur cellules vivantes chez Arabidopsis

HAJKOVA Petra (MRC, Londres, Royaume-Uni)
Changements dynamiques de méthylation de l'ADN au cours de la reprogrammation épigénétique in vivo

HE Chuan (Chicago University, Chicago, USA)
Régulation de l'expression génique par méthylation réversible de l'ADN et de l'ARN

HEARD Edith (Institut Curie, Paris, France)
Dynamique épigénétique de l'inactivation du chromosome X

JACOBSEN Steve (UCLA, Los Angeles, USA)
Méthylation de l'ADN par mode RNA-dependent

JELTSCH Albert (Université de Stuttgart, Allemagne)
Les fonctions de contrôle allostériques comme mécanisme global de la régulation du DNMT

KLOSE Robert (Oxford University, Oxford, Royaume-Uni)
Vers une interprétation de la signalisation induite par les îlots CpG

LISTER Ryan (Western Australia University, Crawley, Australie)
Méthylation de l'ADN dans le cerveau des mammifères

MEISSNER Alexander (Harvard University, Cambridge, USA)
Méthylation de l'ADN dans le développement et les pathologies

NAKANO Toru (Osaka University, Osaka, Japon)
Système artificiel de répression par la voie piARN et son application pour la compréhension de l'héritabilité épigénétique

NAVARRO Lionel (Ecole Normale Supérieure, Paris, France)
Contrôle transcriptionnel des gènes de réponse immunaire par la méthylation de l'ADN chez Arabidopsis

OAKEY Rebecca (King's College, Londres, Royaume-Uni)
Ilots CpG et régulation tissulaire du transcriptome

PLASS Christoph (DKFZ, Heidelberg, Allemagne)
Mécanismes à l'origine d'altérations épigénétiques globales dans le cancer

REIK Wolf (Babraham Institute, Cambridge, Royaume-Uni)
Rôle des modifications de l'ADN et de leur signalisation au cours de la reprogrammation épigénétique

SCHUBELER Dirk (FMI, Bale, Suisse)
Mise en place et lecture de l'ADN méthylé

TORRES PADILLA Maria Elena (IGBMC, Strasbourg, France)
Mécanismes épigénétiques impliqués dans le développement précoce des mammifères

TRONO Didier (Ecole Polytechnique Fédérale, Lausanne, Suisse)
Interaction entre la méthylation de l'ADN et le contrôle des rétroéléments endogènes dans l'embryon

VERMEULEN Michiel (Nijmegen University, Nijmegen, Pays Bas)
Protéomique quantitative et interactive en épigénétique

WEBER Michael (CNRS/Université de Strasbourg, Strasbourg, France)
Mécanismes et fonctions de la méthylation de l'ADN au cours du développement murin

ZILBERMAN Daniel (University of California Berkeley, Berkeley, USA)
Evolution et fonction de la méthylation de l'ADN dans le contexte chromatinien

Date limite d’inscription : 7 septembre 2015

Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)

450 € pour les doctorants
650 € pour les autres participants

Dépôt des candidatures pour inscription
Le nombre de participants est limité à 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent adresser :

- leur curriculum vitae
- la liste de leurs principales publications des trois dernières années
- le résumé de leur présentation

à la présidente de la conférence, via le site web mis en place (http://dnamethylation.sciencesconf.org) avant la date limite. Après cette date, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par la présidente, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.