Le cycle cellulaire : vers une biologie intégrative de la division cellulaire
Roscoff (Bretagne), France, 11-15 octobre 2014
Date limite d'inscription : 30 juin 2014
Présidente : Andrea MUSACCHIO
Department of Mechanistic Cell Biology, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Otto-Hahn Str. 11, 44227 Dortmund, Allemagne
Tel.: +49 231 133 2101 – Télécopie : +49 231 133 2199
Mèl : andrea.musacchio@mpi-dortmund.mpg.de
Vice-présidente : Renata BASTO
Département de Biologie Cellulaire, CNRS - UMR144, Institut Curie, 12 rue Lhomond, 75248 Paris cedex 05, France
Tel. : +33 (0) 1 56 24 69 103 – Télécopie : +33 (0) 1 56 24 63 77
Mèl : renata.basto@curie.fr
Un oscillateur biomoléculaire robuste conduit la division de nos cellules. Les principaux «moteurs » du cycle cellulaire sont les kinases (plus particulièrement les kinases dépendantes des cyclines, CDKs), les phosphatases et les ubiquitines ligases. La façon dont ces enzymes contrôlent leur activité respective, en tant qu’ « amis » ou « ennemis » réciproques, et induisent une succession complexe de boucles de rétrocontrôle positif ou négatif constitue un des exemples les plus excitants d’auto-organisation de la matière biologique.
Les événements macroscopiques et les transitions observées dans les cellules en division, comme la duplication des centrosomes, la rupture de l’enveloppe nucléaire, ou l’assemblage du fuseau mitotique dépendent à terme de l’état de l’oscillateur du cycle cellulaire. Le couplage du cycle cellulaire avec les appareils mécaniques requis pour la progression du cycle cellulaire et pour la division du génome est contrôlé par des mécanismes de surveillance conçus pour maintenir les cellules dans une phase donnée du cycle jusqu’à complétion des événements caractéristiques de cette phase. A l’orée de la troisième décennie des études de ces mécanismes de surveillance, le domaine reste encore particulièrement dynamique et controversé.
Au cours des dernières années, la biologie du développement a commencé à explorer le cycle cellulaire au cours des divisions cellulaires embryonnaires dans des systèmes modèles, permettant ainsi d’identifier de nombreux points communs. La capacité des cellules souches embryonnaires à s’auto-renouveler tout en donnant naissance à une nouvelle descendance capable de construire des tissus et de maintenir l’homéostasie s’appuie sur la capacité de ces cellules à se diviser de manière asymétrique. Comment le cycle cellulaire fonctionne-t-il dans ces cellules ? Quels mécanismes de surveillance s’assurent que la division cellulaire est asymétrique ? Les mêmes questions s’invitent dans le débat toujours d’actualité au sujet du mécanisme de tumorigenèse, en particulier en ce qui concerne l’hypothèse controversée mais passionnante selon laquelle un type de cellules « souches » ayant la capacité à s’auto-renouveler seraient à l’origine des cancers.
La conférence sera l’occasion d’échanger et de faire le point sur ces thèmes passionnants en rassemblant des chercheurs à la pointe du domaine et en sélectionnant des présentations orales sur la base des abstracts les plus captivants.
Conférenciers invités
(titres provisoires)
ABRIEU Ariane (Montpellier, France)
Mitose, microtubules et cancer
ALMOUZNI Geneviève (Paris, France)
L'assemblage de la chromatine du nucléosome à l'hétérochromatine: la question de la réparation de l'ADN
BASTO Renata (Paris, France)
Des réponses différentes à l'amplification centrosomale
BOLLEN Matthieu (Louvain, Belgique)
Coordination des phosphates mitotiques
CASTRO Anna (Montpellier, France)
Décryptage du rôle de la voie Gwl/Arpp19-ENSA/PP2A dans le contrôle du cycle cellulaire
COUDREUSE Damien (Rennes, France)
Fonctionnement et régulation de cycles cellulaires synthétiques
DESAI Arshad (San Diego, USA)
Contrôle de la formation de l'attachement des microtubules aux kinétochores
ECHARD Arnaud (Paris, France)
Cytocinèse : que se passe-t-il après l'abscission?
FERRELL James (Stanford, USA)
Dissection du déclencheur de la mitose
GERLICH Daniel (Vienne, Autriche)
Assemblage des chromosomes mitotiques
GÖNCZY Pierre (Lausanne, Suisse)
Mécanisme de l’assemblage centriolaire
GOSHIMA Gohta (Nagoya, Japon)
Dissection moléculaire de la mitose chez les plantes
GRUNEBERG Ulrike (Oxford, Royaume-Uni)
Régulation de la transition métaphase-anaphase dans les cellules de mammifères
LAMPSON Michael (Philadelphie, USA)
La ségrégation des chromosomes en méïose: violation de la première règle mendélienne
LAUB Michael (Cambridge, USA)
Cartographie haute résolution de la structure du chromosome de Caulobacter pendant le cycle cellulaire
LI Rong (Kansas City, USA)
Impact du déséquilibre du dosage génique et chromosomique sur la stabilité génomique et le comportement cellulaire
LORENTZEN Esben (Martinsried, Allemagne)
Mécanismes moléculaires d'assemblage des cils
MATSUZAKI Fumio (Kobe, Japon)
Transitions dans le mode de division des cellules souches neuronales pendant le développement du cortex des mammifères
MEDEMA René (Amsterdam, Pays-Bas)
Equilibrage de la fidélité de la ségrégation des chromosomes
MORGAN David (San Francisco, USA)
Contrôle de la ségrégation des chromosomes
MUSACCHIO Andrea (Dortmund, Allemagne)
Reconstitution biochimique de la signalisation du point de contrôle mitotique
RAFF Jordan (Oxford, Royaume-Uni)
Assemblage du centrosome et division asymétrique des cellules souches
TAYLOR Stephen (Manchester, Royaume-Uni)
Réponse cellulaire aux erreurs mitotiques
TOURNIER Sylvie (Toulouse, France)
Différences dans le contrôle spatio-temporel de la séparation de l'hétérochromatine centromérique et télomérique en mitose
TRAN Phong (Paris, France)
Dynamique des mitochondries au cours du cycle cellulaire
TYSON John (Blacksburg, USA)
Que peut-on apprendre de la modélisation mathématique sur la régulation du cycle cellulaire?
ZACHARIAE Wolfgang (Martiensried, Allemagne)
Contrôle du clivage de la cohésine pendant la méïose
Date limite d’inscription : 30 juin 2014
Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)
450€ pour les doctorants
650€ pour les autres participants
Dépôt des candidatures pour inscription
Le nombre de participants est limité à 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent adresser :
- leur curriculum vitae
- la liste de leurs principales publications des trois dernières années
- le résumé de leur présentation
à la présidente de la conférence (andrea.musacchio@mpi-dortmund.mpg.de) avant la date limite. Après cette date, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.