Imagerie des circuits neuronaux en conditions physiologiques et pathologiques
Roscoff (Bretagne), France, 30 juin-4 juillet 2010
Date limite d'inscription : 15 mars 2010
Président : Arthur Konnerth
Institute of Neurosciences, TUM,
Biedersteiner Str. 29, 80802 München, Allemagne
Téléphone : + 49 89 4140-3350 – Télécopie : + 49 89 4140-3352
Mèl : arthur.konnerth@lrz.tum.de
Vice-Président : Daniel Choquet
CNRS UMR 5091 - Université Bordeaux 2, Physiologie Cellulaire de la Synapse,
rue Camille Saint-Saëns, 33077 Bordeaux, France
Téléphone : 33 (0) 5 57 57 40 90 – Télécopie : 33 (0) 5 57 57 40 82
Mèl : dchoquet@u-bordeaux2.fr
Les techniques d'imagerie de l'activité cérébrale avec une résolution cellulaire permettent d'obtenir des informations cruciales sur l'anatomie, le fonctionnement et les pathologies du cerveau. Depuis les travaux pionniers de Golgi et Ramón y Cajal il y a plus d'un siècle, de nombreuses méthodes ont été développées pour identifier et visualiser les cellules nerveuses. En utilisant des marqueurs moléculaires spécifiques dans le tissu cérébral, des images peuvent être obtenues par illumination, magnétisation, radiation et autres processus physiques. Les changements de concentrations intracellulaires de l'ion calcium [Ca2+]i par exemple ont fait l'objet de nombreuses études au cours des deux dernières décennies. L'ion Ca2+ est un messager intracellulaire impliqué dans de nombreuses fonctions cellulaires comme la contraction, la sécrétion, l'excitabilité et la plasticité neuronale. Les flux de calcium étant étroitement liés à l'activité électrique des neurones, enregistrer les dynamiques de calcium intracellulaire permet de suivre indirectement l'activité électrique de neurones individuels.
La mise au point d'indicateurs calciques pour la microscopie fluorométrique a ouvert un large champ de recherche sur les signaux calciques. À l'origine, Roger Tsien et ses collègues ont élaboré de petites molécules synthétiques, comme fura-2 et fluo-3, qui ont rapidement été adoptées par de nombreux laboratoires dans le monde et sont encore aujourd'hui couramment utilisées. La découverte de protéines fluorescentes, comme la Green Fluorescent Protein (GFP), a permis le marquage de types spécifiques de cellules ainsi que des compartiments cellulaires. Récemment, les protéines fluorescentes codées génétiquement ont été combinées avec des protéines sensibles au calcium dans le but de mesurer directement les variations de calcium dans des types cellulaires définis. Un grand avantage des indicateurs calciques codés génétiquement comparé aux marqueurs synthétiques est qu'ils permettent de suivre sur de longues périodes l'activité calcique par imagerie cérébrale chez l'animal intact. Certains indicateurs calciques codés génétiquement ont été conçus à partir d'un seul type de protéine fluorescente tandis que d'autres fonctionnent sur la base du transfert d'énergie (FRET) entre deux molécules fluorescentes dérivées de la GFP, une technique qui a d'abord été utilisée pour l'imagerie des interactions protéine-protéine.
Le but de la conférence “Imagerie des circuits neuronaux en conditions physiologiques et pathologiques” est de montrer comment ces nouvelles avancées technologiques ont permis aux neurobiologistes d'étudier le fonctionnement du cerveau à l'échelle de réseaux de neurones, de neurones individuels et même de synapses dans des conditions physiologiques et pathologiques. La conférence est organisée autour des thèmes suivants :
- Nouvelles sondes et techniques d'imagerie haute-résolution
- Analyse des fonctions synaptiques à l'échelle ‘nano'
- Manipulation de l'activité neuronale
- Super-résolution
- Analyse fonctionnelle des circuits neuronaux in vitro
- Analyse fonctionnelle des circuits neuronaux in vivo
- Analyse fonctionnelle du "connectome"
- Analyse fonctionnelle des circuits neuronaux chez l'animal éveillé
- Imagerie du cerveau pathologique
Conférenciers invités
(Titres provisoires)
BRECHT Michael (Berlin, Allemagne)
Imagerie et cartographie du cerveau d'un petit mammifère
CHARPAK Serge (Paris, France)
Imagerie biphotonique de l'activité neurovasculaire
CHOQUET Daniel (Bordeaux, France)
Dynamique de l'organisation membranaire des récepteurs du glutamate
COSSART Rosa (Marseille, France)
Imagerie fonctionnelle de l'activité de réseaux neuronaux
DEISSEROTH Karl (Stanford, USA)
Quand la lumière contrôle l'activité neuronale
DENK Winfried (Heidelberg, Allemagne)
Visualiser les structures cérébrales avec des photons et des électrons
DIEUDONNÉ Stéphane (Paris, France)
Imagerie biphotonique à haute résolution temporelle
DI GREGORIO David (Paris, France)
Détection optique du potentiel de membrane au niveau subcellulaire
FELLER Marla (Berkeley, USA)
Ondes rétiniennes
FITZPATRICK David (Durham, USA)
Organisation fonctionnelle des circuits neuronaux dans le cortex visuel primaire
HÄUSSER Michael (Londre, Royaume Uni)
Fonctions des circuits cérébelleux in vivo
HELMCHEN Fritjof (Zurich, Suisse)
Nouvelles approches d'imagerie in vivo de l'activité neuronale
HÜBENER Mark (Munich, Allemagne)
Plasticité des circuits cérébraux
KANO Masanobu (Tokyo, Japon)
Elimination des synapses cérébelleuses
KONNERTH Arthur (Münich, Allemagne)
Monitoring optique de l'activité dendritique in vivo
LARKUM Matthew (Berne, Suisse)
Imagerie des potentiels d'action dendritiques in vivo
LICHTMAN Jeff (Boston, USA)
Analyse des "connectomes"
LIVET Jean (Paris, France)
Les souris “Brainbow”, un outil pour l'analyse des circuits neuronaux
LLANO Isabel (Paris, France)
Signalisation calcique dans le cervelet
MARTY Alain (Paris, France)
Dynamique des circuits inhibiteurs dans le cervelet
MIESENBOCK Gero (Oxford, Royaume Uni)
Quand le cerveau s'allume
MULLE Christophe (Bordeaux, France)
Récepteurs kaïnate et transmission synaptique
MIYAWAKI Atsushi (Riken, Japon)
Développement d'indicateurs fluorescents
MURPHY Tim (Vancouver, Canada)
Etude des modèles murins d'accidents vasculaires cérébraux par imagerie
NÄGERL Valentin (Bordeaux, France)
Imagerie cellulaire in vivo à résolution nanoscopique par microscopie STED
OHEIM Martin (Paris, France)
Imagerie de molécules uniques
ROCHEFORT Nathalie (Munich, Allemagne)
Imagerie biphotonique du cortex visuel de la souris in vivo
SAKMANN Bert (Munich, Allemagne)
Neurophysiologie de la prise de décision dans le cerveau des rongeurs
SCHNITZER Mark (Stanford, USA)
Microendoscopie dans le cerveau d'animaux éveillés et mobiles
SILVER Angus (London, Royaume Uni)
Mécanismes synaptiques et traitement du signal
TANK David (Princeton, USA)
Imagerie du cerveau chez l'animal éveillé et mobile
TRAUNER Dirk (Münich, Allemagne)
Contrôle optique de l'activité neuronale : reconfiguration fonctionnelle des canaux ioniques
TRILLER Antoine (Paris, France)
Dynamique moléculaire en temps réel des récepteurs GABA
Date limite d'inscription : 15 mars 2010
Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)
320 € pour les doctorants
500 € pour les autres participants
Dépôt des candidatures pour inscription
Le nombre de participants est limité à environ 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent adresser :
- leur curriculum vitae
- la liste de leurs principales publications des trois dernières années
- le résumé de leur présentation
au président de la conférence avant la date limite. Après cette date, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.